Истории пациентов

Связь с инвалидом - познакомиться с историей любви, которая случается (нет)!

Связь с инвалидом в случае с Артуром и Анией началась 5 сентября 2010 года: Артур быстро ехал на велосипеде, чтобы доставить ключи к коллеге, который ждал его на станции. К сожалению, он не добрался до места встречи. Только 200-300 метров пропали без вести. Он хотел избежать лестницы и спуститься с холма рядом с ним. Он не заметил, что в какой-то момент он заканчивается вертикальной ошибкой. В последнем рефлексе перед падением ему удалось нажать на тормоз.

Как вы замедляете паркинсона? познакомьтесь с советом журналиста, который сам болен

Кажется, что некоторые люди с Паркинсоном знают, как жить долго и хорошо с их несчастьем, как смириться с их судьбой. Одним из тех удивительных людей, с которыми мне посчастливилось встретиться, является бывший танцор танца и хореограф Памела Куинн. Разрушительный диагноз В течение 20 лет она выступала публично с танцевальными группами в Сан-Франциско и Нью-Йорке. Ее фотографии показывают тонкую, маленькую танцовщицу, которая выполняет свои мечты. Однажды в 1994 году, читая газету «Нью-Йорк таймс», Памела заметила, что бумага, которую она держала в ее руках, нежно дрогнула, словно легким ветером.

Жизнь с ostomy в порядке

Все началось очень просто. Это была осень 2009 года. Ханна интенсивно тренировалась для следующего танцевального турнира. Rock’n’roll, jive - ее подписи, обогащенные многочисленными акробатиками. После одного из тренировок выяснилось, что у него проблемы с геморроем. Один из узелок выходил из заднего прохода. Она не думала, что это серьезно. Поэтому она пошла в аптеку и попросила приготовить. Фармацевт подавал суппозитории и мазь. К сожалению, они не помогли. Поэтому посещение врача первичной медико-санитарной помощи.

Моя история: несмотря на sm, жить так, чтобы каждый день имел смысл

Он поставил диагноз - SM или рассеянный склероз , потому что у врачей, к которым он пошел, были другие идеи о его плохом настроении. Все началось с ирита, что является одним из типичных симптомов заболевания. Но это не убеждало офтальмолога или невролога делать более глубокие исследования. Артрит, дегенерация позвоночника - это был первый медицинский диагноз. Затем появилась другая идея - миастения, заболевание, характеризующееся постоянной усталостью и значительным ослаблением скелетных мышц.

Я живу с вич в течение 25 лет

Да, Малгожата помнит момент, когда она узнала, что она ВИЧ-инфицирована , но теперь она говорит об этом без особых эмоций. Он даже признает, что не помнит много чего. - Когда мой партнер признал, что он взял тест на ВИЧ и заражен, мои колени сжались, - говорит он. «Но когда он признался, что был бисексуалом и принимал наркотики, я чувствовал, что у меня есть палочка в голове. Мне было всего 24 года.

Я буду сражаться - история кубы, которая страдает от mukowiscydoza

Как начался кистозный фиброз в Кубе? Первые симптомы появились, когда Джейкобу было всего 2 недели - он начал странно кашлять. Необходима больница и антибиотик. Лечение длилось месяц. Состояние ребенка улучшилось настолько, что мать надеялась отвезти их домой. И вдруг возникла еще одна очень серьезная инфекция. Жизнь Кубы висела на волоске. Он был переведен в провинциальную больницу во Влоцлавеке. Интенсивное лечение дало результаты, но было вызвано воспаление среднего уха.

Между молчанием и звуком

Мировая статистика показывает, что более 90% глухих родителей слышат детей. В этих семьях встречаются два разных «космоса», ребенок учит мир и изучает его со всеми чувствами, а его родители не имеют одного важного компонента этого образа реальности, то есть звука. Они общаются на языке жестов, и ребенок становится важной связью с миром людей Это создает уникальную коммуникационную платформу, которая изменяет отношения между родителями и детьми и несет в себе необычные образовательные проблемы, но последствия в основном связаны с детьми.

Признания булимички или интервью с wilczo głodna

Аня изо дня в день боролась с булимией в течение 15 лет. В течение двух лет ее «волк» спит. Она делится своим блогом www.wilczoglodna.pl со своим блогом «Wilczo Głodna - как выйти из компульсивного питания, а не сходить с ума» со всем, что она пережила, как она занимается этой болезнью, как она использует трюки, чтобы победить атаку. , Она также написала книгу о здоровых привычках питания «Веселая диета».

Психика и рак, вирус вич, рассеянный склероз - как жить с тяжелой или неизлечимой болезнью?

Удар, ужас, отчаяние, гнев, недоверие. Это, как правило, первая реакция пациента, когда он узнает, что у него злокачественная опухоль, рассеянный склероз или что он инфицирован ВИЧ. Никто не готов к серьезной болезни Марта планировала отличный отпуск за границей, когда узнала от врача, что она должна повторить тесты. Результат был тот же самый: рак легких. Ее первая реакция была неожиданностью: ей это надоело? В конце концов, он курит сигареты годами, он ведет такой здоровый образ жизни!

Туристическое агентство для инвалидов - история основателя первого офиса в польше

Кто является основателем первого **туристического агентства для людей с ограниченными возможностями? **Это энергичный 56-летний госпожа Малгожата Токарска, если бы не пуля, которая каждый день сопровождает Малгожату Токарскую, никто никогда не подумает, что она инвалид. Мужество, энтузиазм и решительность могут позорить многих здоровых людей. - Инвалидность - это не конец света. Возможно, некоторые проблемы немного сложны, но, как показывает мой пример, вы можете пересечься с ней, а китайская стена - Малгорзата смеется.