Иммунная система

Синдром sapho: причины, симптомы, лечение

IM0} {синдром SAPHO (синовит, акне, пустулезный, гиперостоз, остеомиелит, SAPHO синдром) обычно развивается у пациентов от 20 до 60 лет и с той же частотой поражает женщин и мужчин. Самая высокая заболеваемость в мире зарегистрирована в Японии, в то время как в Европе большинство случаев описаны во Франции и скандинавских странах. Курс синдрома SAPHO характеризуется возникновением артрита (синовита), акне (акне), гнойничкового псориаза, гиперостоза и остеитов. Причины для команды SAPHO Пока что причины развития команды SAPHO не определены.

Сопротивление организма - враг и союзник

Каждый ребенок получает это прекрасное приданое от моей матери. Для плаценты проходит из материнского тела антитела , которые в течение первых 6-9 месяцев после родов защищают ребенка от болезни. Если он находится на грудном вскармливании, врожденный иммунитет сохраняется дольше. К сожалению, после первого года жизни каждый из нас должен работать над созданием собственного иммунитета. И мы делаем это несколькими способами, в том числе прививка против конкретного заболевания или chorując.

Синдром asia - аутоиммунный (аутовоспалительный) синдром, индуцированный адъювантами

Синдром ASIA представляет собой аутоиммунный / аутолунный синдром, индуцированный адъювантами, то есть аутоиммунное или аутовоспалительное заболевание под воздействием адъюванта - компонента вакцины. Адъювант представляет собой, например, гидроксид алюминия (алюминий). Авторы синдрома ASIA сочетают вакцинацию с началом аутоиммунного или аутовоспалительного заболевания. К сожалению, в большинстве случаев этих заболеваний невозможно определить причину их возникновения, и поэтому развиваются различные теории. В то же время, стоит знать, что вакцины, прежде чем размещать на рынке и входить в Календарь, защитные вакцины подвергаются многолетним исследованиям, определяя их безопасность и эффективность.

Что влияет на иммунитет организма?

Иммунный ответ ( иммунная система ) отвечает за склонность к инфекции. Когда он слишком слаб, он не может бороться с микробами. Тысячи иммунных клеток циркулируют в организме (лейкоциты или лейкоциты). Они должны предотвращать проникновение микробов внутрь ( неспецифический иммунитет ), и если они не срабатывают, быстро справляйтесь с ними до того, как они нанесут ущерб организму ( иммунитет ). Важнейшим неспецифическим барьером является кожа и слизистая оболочка различных систем.

Эозинофильный гранулематоз с васкулитом (синдром чурга и штрауса)

Эозинофильный гранулематоз с васкулитом ( синдром Чурга и Штрауса ) является ревматическим заболеванием, и его причины - как и многие другие заболевания в этой группе - точно не известны. Возможно, что генетическая предрасположенность и гены, ответственные за функционирование иммунной системы, играют здесь роль, однако не было установлено, что пациенты имеют более высокий риск заболевания больными детьми. Основным механизмом появления эозинофильной гранулемы является возникновение воспаления, иногда приводящее к некрозу - обычно в небольших артериях и венах, отсюда и последняя часть названия болезни.

Fever - это помогает бороться с инфекцией, но это может быть опасно

Повышенная температура тела обычно сообщает, что что-то плохое происходит в организме. Это потому, что он реагирует на действие какого-то вредного фактора и сигнализирует о своей готовности защищаться. Лихорадка , следовательно, свидетельствует о хорошей работе иммунной системы. Обычно, однако, мы забываем об этом, фокусируясь скорее на катастрофическом благополучии, головных болях или мышечных болях. Эти болезни, а также испеченные на щеках, ускоренное дыхание и сердечный ритм являются наиболее заметными последствиями лихорадки .

Гранулематоз вегенера: причины, симптомы и лечение

{} Гранулематоз Вегенера IM0 ( гранулематоз, васкулиты ) представляет собой заболевание, которое является некротическое воспаление гранулематозный кровеносных сосудов (МСП), в частности, верхних и нижних дыхательных путей и почек. В ходе болезни иммунная система атакует и повреждает стенку определенных кровеносных сосудов, что приводит к воспалению, приводящему к вазоконстрикции, ишемии, инфаркту или кровоизлиянию в органы. Гранулематоз Вегенера относится к группе системных заболеваний соединительной ткани (ревматические заболевания). Гранулематоз Вегенера затрагивает приблизительно 5 из 100 000 человек, с аналогичной частотой у мужчин и женщин.

Растущие проблемы ревматологии [интервью]

Ревматология развивается - факт, который трудно отрицать. Но переводит ли он на улучшение заботы о больном? Пациенты жалуются на трудности в доступе к специалистам, ограниченные возможности использования современного лечения. Какова наша ревматическая реальность - мы разговариваем с проф. dr hab. Пётр Глушко из Национального института гериатрии, ревматологии и реабилитации проф. Элеонора Райхер в Варшаве. Долгосрочные исследования в области иммунологии и молекулярной биологии привели к новым вариантам лечения ревматических заболеваний .

Синдром goodpasture - причины, симптомы и лечение

Синдром Goodpasture , в противном случае легочный почечный синдром относится к группе заболеваний, называемых системным васкулитом. В ходе синдрома Гудпасстура происходит воспаление основной оболочки клубочковых сосудов и альвеол, что приводит к легочному альвеолярному кровоизлиянию и быстро прогрессирующему гломерулонефрит. Болезнь опасна для жизни, потому что очень быстро, потому что даже в течение нескольких дней это может привести к респираторной недостаточности и / или почечной недостаточности. Синдром Goodpasture встречается редко (заболеваемость в Европе - около 1⁄1 миллиона жителей в год), чаще всего у людей в возрасте от 20 до 30 лет и у лиц в возрасте 50-65 лет.

Болезнь трансплантата против хозяина (ртпх)

трансплантат против хозяина (РТПХ - трансплантат-против-хозяина) представляет собой заболевание, а скорее реакцией организма, которое происходит у лиц, с которыми аллотрансплантата (от донора) клеток кроветворной системы, то есть, например, костного мозга или стволовых клеток. Во время трансплантации получатель получает кровь от неизвестного донора вместе с Т-лимфоцитами (лейкоциты). Трансплантат против хозяина происходит, когда Т-клетки распознают организм-реципиент как чуждый и начинают атаковать его, приводя к его разрушению. К сожалению, наличие Т-клеток в трансплантации имеет важное значение, так как это уменьшает риск отторжения органов, и, следовательно, не могут быть удалены, чтобы избежать развития трансплантат против хозяина choroby.